Дети

[Марфа Меньшикова]

Моя самая большая, и наверное в определенном смысле "ненормальная" любовь - это сын.
Когда ему было 3 года, он заболел менингитом, и потерял слух.
Во время болезни практически полностью погибли волосовые клетки во внутреннем ухе - это те клетки, которые воспринимают волновые звуковые колебания (звук - это волна). Именно эти клетки вопринимают волну и в качестве преобразованного импульса передают информацию в головной мозг, где складывает звуковой образ.

Через полгода глухоты посредством нечеловеческих усилий и помощи большого количества людей сыну была сделана высокотехнологичная операция - кохлеарная имплантация. То есть установлен имплант, который заменил собой работу волосовых клеток.

Ребенок стал учиться заново слышать, распозновать звуки, слова, заново говорить. Сначала он боролся за жизнь, когда лежал в больнице. Потом он боролся за возможность вернуться в мир звуков. Мы занимались с ним много, сейчас я даже не помню как именно, и откуда брались силы для этого... Он терпеливо старался делать все что я говорю, когда не понимал, что ему говорят - старался угадать, что от него хотят.

Ему скоро 7 лет, он ходит в хоровую студию, играет на фортепиано. У него чистая речь и если не видеть слуховой аппарат, никто и не догадается что у ребенка проблемы со слухом. Хотя даже если видеть, то тоже сложно понять, как такое возможно. Учительница по музыке недавно спросила - а вы уверены, что он действительно сам не слышит? Аппарат на одном ухе, и может сложится впечатление, что другим ухом ребенок слышит.

Он научился понимать телевизор и разговаривать по телефону. Слышащему человеку трудно понять, каких усилий это стоит.... и как вообще это происходит....когда имплантированное устройство-микрокомпьютер улавливает звуковые волны, как-то их преобразовывает, посылает импульсы в мозг, а мозг должен распознавать все поступившее, сложить в знакомые слова... плюс паралально должен подключиться речевой центр чтобы ребенок говорил чисто... без искажений...

Вот так произошла у нашей семьи "встреча с Богом".
А дочка родилась спустя 3 месяца после того, как он заболел. И ею вообщем как бы мало кто занимался... Родители были раздавлены физически и психически, и наверное первые 1,5 года если и вкладывались, то только в сына. Она все это время росла достаточно спокойно, и особого внимания к себе не требовала... наверное поняла что на тот момент его все равно не будет.
Но сейчас ей 3,5 года, и она берет свое))) Ее я тоже очень сильно люблю. Но наверное как-то все же спокойней... А может потому что она сильнее. Все же я поняла, что более сильную любовь чувствуешь к тому, кто в этом нуждается. Так и Господь наш всегда рядом с тем, кому тяжело. Когда сильно плохо и все прежние точки опоры потеряны - Он особенно близко. Это можно почувствовать, как "открытое небо".

Блаженны плачущие, ибо они утешатся. Но об этом я напишу в какой-нибудь другой теме.

[A-Tina]

Только что была на семинаре о детях-аутистах. Генетическая это безнь, т.е. не лечится.

У меня так сказать в "процессе" изменился взгляд на болезни, их источники, и их суть...

В книге "Мозг обратная связь" Марка Хаймана(д-р медицины) раскрыта интересная информация,как
как он лечит детей-аутистов .Он подробно описывает причины болезней от интосикации и неправильного питания.
Очень познавательная книга. Скажем , он помог вылечиться детям-аутистам и с психическими отклонениями ,
выявив у них аллергию на глютен.

[Charyl]

Скажем , он помог вылечиться детям-аутистам и с психическими отклонениями ,
выявив у них аллергию на глютен.

Это не дети-аутисты, а дети с целиакией, одним из симптом которой является психические отклонения, задержки в развитии.

[A-Tina]

[quote="CharylЭто не дети-аутисты, а дети с целиакией, одним из симптом которой является психические отклонения, задержки в развитии.[/quote]


Да,есть такая болезнь,она, чаще как наследственная ,по словам врачей.У меня племянники имеют это заболевание .
Но то,что пишет в книге "Мозг обратная связь" Марк Хайман, этот врач, это дети -аутисты и он их вылечил .